CAS 1256355-55-1
:1-Methyl 2-(3-boronphenoxy)acetat
Beschreibung:
1-Methyl 2-(3-boronphenoxy)acetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre borhaltige funktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die in verschiedenen chemischen Anwendungen von Bedeutung ist, insbesondere in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft. Diese Verbindung weist eine Acetatgruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Boratoms erhöht ihr Potenzial zur Bildung von Komplexen und zur Teilnahme an Reaktionen wie der Suzuki-Kopplung, die in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll ist. Die an das Acetat gebundene Methylgruppe sorgt für sterische Hinderung, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus trägt die Phenoxygruppe zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, was potenziell ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Insgesamt ist 1-Methyl 2-(3-boronphenoxy)acetat eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der medizinischen Chemie, Agrochemikalien und Materialentwicklung, dank ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen.
Formel:C9H11BO5
InChl:InChI=1S/C9H11BO5/c1-14-9(11)6-15-8-4-2-3-7(5-8)10(12)13/h2-5,12-13H,6H2,1H3
InChI Key:InChIKey=VSRAAFKSKNZJMC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC(OC)=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:- 1-Methyl 2-(3-boronophenoxy)acetate
- Acetic acid, 2-(3-boronophenoxy)-, 1-methyl ester
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Acetic acid, 2-(3-boronophenoxy)-, 1-methyl ester
CAS:Formel:C9H11BO5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:209.99163-(2-Methoxy-2-oxoethoxy)phenylboronic acid
CAS:3-(2-Methoxy-2-oxoethoxy)phenylboronic acidReinheit:95%Molekulargewicht:209.99g/mol


