CAS 1256355-61-9
:Borsäure B-[3-methyl-5-(phenylmethoxy)phenyl]
Beschreibung:
Borsäure B-[3-methyl-5-(phenylmethoxy)phenyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Phenylmethoxygruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, sowie eine Methylsubstitution, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die boronsäurehaltige Gruppe ist in verschiedenen Anwendungen von Bedeutung, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wo sie als wichtiger Zwischenstoff in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien dient. Darüber hinaus werden Boronsäuren in Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich ist. Das Vorhandensein der Phenyl- und Methylgruppen kann die Stabilität und das Reaktivitätsprofil der Verbindung verbessern, was sie zu einem wertvollen Baustein in der synthetischen Chemie macht. Insgesamt veranschaulicht Borsäure B-[3-methyl-5-(phenylmethoxy)phenyl] die Vielseitigkeit von Borverbindungen in der modernen chemischen Forschung und Anwendung.
Formel:C14H15BO3
InChl:InChI=1S/C14H15BO3/c1-11-7-13(15(16)17)9-14(8-11)18-10-12-5-3-2-4-6-12/h2-9,16-17H,10H2,1H3
InChI Key:InChIKey=BDGZZCFVEWEVJB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=CC(C)=C2
Synonyme:- (3-(Benzyloxy)-5-methylphenyl)boronicacid
- [3-(Benzyloxy)-5-methylphenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[3-methyl-5-(phenylmethoxy)phenyl]-
- B-[3-Methyl-5-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
- 3-(Benzyloxy)-5-methylphenylboronic acid
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Boronic acid, B-[3-methyl-5-(phenylmethoxy)phenyl]-
CAS:Formel:C14H15BO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:242.07813-(Benzyloxy)-5-methylphenylboronic acid
CAS:3-(Benzyloxy)-5-methylphenylboronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:242.08g/mol


