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CAS 1256355-63-1

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B-[4-(2-Fluorethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-(2-Fluorethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer 2-Fluorethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der fluorierten Ethoxygruppe kann ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöhen und potenziell ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese von entscheidender Bedeutung sind. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle haben könnte. Ihre spezifische Reaktivität und Stabilität würden von den umgebenden Bedingungen abhängen, wie pH und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen.
Formel:C8H10BFO3
InChl:InChI=1S/C8H10BFO3/c10-5-6-13-8-3-1-7(2-4-8)9(11)12/h1-4,11-12H,5-6H2
InChI Key:InChIKey=XNKMLDGLDSQHSH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(OCCF)C=C1
Synonyme:
  • [4-(2-Fluoroethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(2-fluoroethoxy)phenyl]-
  • B-[4-(2-Fluoroethoxy)phenyl]boronic acid
  • 4-(2-Fluoroethoxy)phenylboronic acid
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