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CAS 1256355-64-2

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Borsäure, B-[4-(1-methylethoxy)phenyl]-, Hydrat (1:1)

Beschreibung:
Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung "Borsäure, B-[4-(1-methylethoxy)phenyl]-, Hydrat (1:1)" weist ein Boratom auf, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die einen 1-Methylethoxy-Substituenten hat, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo sie als Schlüsselreagenz zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Die hydratisierte Form zeigt an, dass die Verbindung mit Wassermolekülen assoziieren kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Boronsäuren zeigen im Allgemeinen Lewis-Säure-Eigenschaften, die es ihnen ermöglichen, mit verschiedenen Nucleophilen zu interagieren. Darüber hinaus können sie stabile Komplexe mit Diolen bilden, was sie in Sensoranwendungen und Arzneimittelabgabesystemen nützlich macht. Das Vorhandensein der Methylethoxygruppe verbessert ihre sterischen Eigenschaften, was potenziell ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der Materialwissenschaft von Bedeutung.
Formel:C9H13BO3·H2O
InChl:InChI=1S/C9H13BO3.H2O/c1-7(2)13-9-5-3-8(4-6-9)10(11)12;/h3-7,11-12H,1-2H3;1H2
InChI Key:InChIKey=ONOFEMDDNLFOFD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=CC=C(B(O)O)C=C1.O
Synonyme:
  • (4-Isopropoxyphenyl)boronic acid hydrate
  • Boronic acid, B-[4-(1-methylethoxy)phenyl]-, hydrate (1:1)
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