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CAS 1256355-69-7

:

B-[2-[(2,4-dichlorphenyl)methoxy]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-[(2,4-dichlorphenyl)methoxy]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1256355-69-7, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch die Anwesenheit eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine methoxy-substituierte Dichlorphenylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Dichlorphenylgruppe kann spezifische elektronische und sterische Effekte verleihen, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und ihr Reaktivitätsprofil sie zu einer Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in industriellen Kontexten.
Formel:C13H11BCl2O3
InChl:InChI=1S/C13H11BCl2O3/c15-10-6-5-9(12(16)7-10)8-19-13-4-2-1-3-11(13)14(17)18/h1-7,17-18H,8H2
InChI Key:InChIKey=HMNSZIXNILDVEY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1)C2=C(B(O)O)C=CC=C2
Synonyme:
  • B-[2-[(2,4-Dichlorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]-
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