CAS 1256355-74-4
:B-[5-Fluor-2-[(4-fluorphenyl)methoxy]phenyl]borsäure
Beschreibung:
B-[5-Fluor-2-[(4-fluorphenyl)methoxy]phenyl]borsäure, mit der CAS-Nummer 1256355-74-4, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die zusätzlich mit Fluor und einer Methoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein von Fluoratomen erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Als Boronsäure kann sie auch an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, die wertvoll sind für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihrem potenziellen Nutzen in der pharmazeutischen Entwicklung und der Materialwissenschaft bei.
Formel:C13H11BF2O3
InChl:InChI=1S/C13H11BF2O3/c15-10-3-1-9(2-4-10)8-19-13-6-5-11(16)7-12(13)14(17)18/h1-7,17-18H,8H2
InChI Key:InChIKey=GXCALMDRDMRRDL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=C(F)C=C1)C2=C(B(O)O)C=C(F)C=C2
Synonyme:- B-[5-Fluoro-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[5-fluoro-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
- 5-Fluoro-2-(4-fluorophenylmethoxy)phenylboronic acid
- (5-Fluoro-2-((4-fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
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