CAS 1256355-78-8
:B-[4-[(3-Cyanophenyl)methoxy]phenyl]boronsäure
Beschreibung:
B-[4-[(3-Cyanophenyl)methoxy]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Methoxygruppe und einem Cyanophenyl-Moiety substituiert ist, was zu ihren potenziellen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Boronsäuren sind typischerweise polar und können aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit der elektronenziehenden Cyanogruppe interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen können. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, was diese Verbindung potenziell wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, müssten durch experimentelle Daten bestimmt werden.
Formel:C14H12BNO3
InChl:InChI=1S/C14H12BNO3/c16-9-11-2-1-3-12(8-11)10-19-14-6-4-13(5-7-14)15(17)18/h1-8,17-18H,10H2
InChI Key:InChIKey=WXDTXGCOBVDLQR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC(C#N)=CC=C1)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:- Boronic acid, B-[4-[(3-cyanophenyl)methoxy]phenyl]-
- B-[4-[(3-Cyanophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
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