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CAS 1256355-82-4

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B-[2-[(3-Fluorphenyl)methoxy]-5-methylphenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-[(3-Fluorphenyl)methoxy]-5-methylphenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Diese Verbindung weist ein Boratom auf, das an einen Phenylring gebunden ist, der mit einer Methoxygruppe und einer Fluorphenylgruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft beiträgt. Das Vorhandensein des Fluoratoms verbessert die elektronischen Eigenschaften der Verbindung, was potenziell ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen könnte. Darüber hinaus kann die Methylgruppe am Phenylring die sterische Hinderung und die Gesamtinteraktionen der Moleküle beeinflussen. Als Boronsäure kann sie an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, was sie wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, würden von der molekularen Struktur und den Umweltbedingungen abhängen.
Formel:C14H14BFO3
InChl:InChI=1S/C14H14BFO3/c1-10-5-6-14(13(7-10)15(17)18)19-9-11-3-2-4-12(16)8-11/h2-8,17-18H,9H2,1H3
InChI Key:InChIKey=OXODKPOWGXXKNW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC(F)=CC=C1)C2=C(B(O)O)C=C(C)C=C2
Synonyme:
  • B-[2-[(3-Fluorophenyl)methoxy]-5-methylphenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-[(3-fluorophenyl)methoxy]-5-methylphenyl]-
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