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CAS 1256358-45-8

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B-[3-[(2-chlor-4-fluorphenyl)methoxy]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[(2-chlor-4-fluorphenyl)methoxy]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Methoxygruppe und einer chlorfluorphenylischen Gruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von Chlor- und Fluoratomen erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, was diese Verbindung in der organischen Synthese wertvoll macht. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung durch die Substituenten an den aromatischen Ringen beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt ist B-[3-[(2-chlor-4-fluorphenyl)methoxy]phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C13H11BClFO3
InChl:InChI=1S/C13H11BClFO3/c15-13-7-11(16)5-4-9(13)8-19-12-3-1-2-10(6-12)14(17)18/h1-7,17-18H,8H2
InChI Key:InChIKey=IFDDLUOJDSKVCV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=C(Cl)C=C(F)C=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonyme:
  • B-[3-[(2-Chloro-4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(2-chloro-4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
  • 3-(2-Chloro-4-fluorophenylMethoxy)phenylboronic acid
  • (3-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
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