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CAS 1256358-57-2

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B-[4-(4-chlor-2-fluorphenoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-(4-chlor-2-fluorphenoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer 4-Chlor-2-Fluorphenoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein von Chlor- und Fluorsubstituenten am aromatischen Ring kann ihre Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Darüber hinaus kann das spezifische Substitutionsmuster die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist B-[4-(4-chlor-2-fluorphenoxy)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.
Formel:C12H9BClFO3
InChl:InChI=1S/C12H9BClFO3/c14-9-3-6-12(11(15)7-9)18-10-4-1-8(2-5-10)13(16)17/h1-7,16-17H
InChI Key:InChIKey=UQQJHJBZZCELBT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=C(F)C=C(Cl)C=C1)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-(4-chloro-2-fluorophenoxy)phenyl]-
  • B-[4-(4-Chloro-2-fluorophenoxy)phenyl]boronic acid
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