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CAS 1256358-61-8

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Borsäure B-[3-[(2-methoxyethoxy)methyl]phenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[3-[(2-methoxyethoxy)methyl]phenyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Methoxyethylgruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die boronsäuregruppe ermöglicht Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methoxyethylgruppe zu ihrer Hydrophilie beitragen, was sie für verschiedene biologische und chemische Anwendungen geeignet macht. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre einzigartigen Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit zur Komplexierung und ihrer Rolle in Arzneimittelabgabesystemen, machen sie zu einer wertvollen Substanz sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen. Wie bei vielen Boronsäuren muss beim Umgang Vorsicht geboten sein, da sie empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft sind.
Formel:C10H15BO4
InChl:InChI=1S/C10H15BO4/c1-14-5-6-15-8-9-3-2-4-10(7-9)11(12)13/h2-4,7,12-13H,5-6,8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=SDOBFXINMOTWOZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCCOC)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:
  • 3-[(2-Methoxyethoxy)methyl]phenylboronic acid
  • (3-((2-Methoxyethoxy)methyl)phenyl)boronicacid
  • [3-[(2-Methoxyethoxy)methyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(2-methoxyethoxy)methyl]phenyl]-
  • B-[3-[(2-Methoxyethoxy)methyl]phenyl]boronic acid
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