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CAS 1256358-64-1

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B-[3-[(Cyclohexyloxy)methyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-[(Cyclohexyloxy)methyl]phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer cyclohexyloxy-methylgruppe substituiert ist, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Boronsäuren sind typischerweise polar, und ihre Löslichkeit kann je nach den an das Boratom und den aromatischen Ring gebundenen Substituenten variieren. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie mäßige bis hohe Schmelzpunkte und Stabilität unter Standardlaborbedingungen aufweisen. Ihre Reaktivität wird häufig in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen genutzt, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein der boronsäuregruppe auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer Biomoleküle oder -wege. Insgesamt ist B-[3-[(Cyclohexyloxy)methyl]phenyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C13H19BO3
InChl:InChI=1S/C13H19BO3/c15-14(16)12-6-4-5-11(9-12)10-17-13-7-2-1-3-8-13/h4-6,9,13,15-16H,1-3,7-8,10H2
InChI Key:InChIKey=HWXMWQGTMQLXJQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC1CCCCC1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-[(cyclohexyloxy)methyl]phenyl]-
  • B-[3-[(Cyclohexyloxy)methyl]phenyl]boronic acid
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