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CAS 1256358-67-4

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B-[3-[(2-chlorphenoxy)methyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[(2-chlorphenoxy)methyl]phenyl]boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer chlorphenoxygruppe substituiert ist, was ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Chloratoms die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Diese Verbindung könnte von Interesse bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien sein, angesichts der Rolle von borhaltigen Verbindungen im Arzneimitteldesign und ihrer Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Umwandlungen. Insgesamt veranschaulicht B-[3-[(2-chlorphenoxy)methyl]phenyl]boronsäure die Vielseitigkeit von Boronsäuren in sowohl synthetischen als auch angewandten chemischen Kontexten.
Formel:C13H12BClO3
InChl:InChI=1S/C13H12BClO3/c15-12-6-1-2-7-13(12)18-9-10-4-3-5-11(8-10)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
InChI Key:InChIKey=BQZSATLDHKVMHT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC1=C(Cl)C=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonyme:
  • B-[3-[(2-Chlorophenoxy)methyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(2-chlorophenoxy)methyl]phenyl]-
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