CAS 1256358-70-9

B-[3-[(4-Chlorphenoxy)methyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:

B-[3-[(4-Chlorphenoxy)methyl]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer chlorphenoxygruppe substituiert ist, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die boronsäuregruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere bei Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen aufweisen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Wie viele Boronsäuren kann sie auch Implikationen in der Materialwissenschaft haben, insbesondere bei der Entwicklung von Sensoren oder Katalysatoren.

Formel: C₁₃H₁₂BClO₃

InChl: InChI=1S/C13H12BClO3/c15-12-4-6-13(7-5-12)18-9-10-2-1-3-11(8-10)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2

InChI Key: InChIKey=PCSYEFAEONRRRW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC1=CC=C(Cl)C=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2

Synonyme:

• Boronic acid, B-[3-[(4-chlorophenoxy)methyl]phenyl]-
• B-[3-[(4-Chlorophenoxy)methyl]phenyl]boronic acid

3-(4-chlorophenoxymethyl)phenylboronic acid

CAS: 1256358-70-9

Formel: C₁₃H₁₂BClO₃

Molekulargewicht: 262.4966

Ref: IN-DA000O5E

(3-((4-Chlorophenoxy)methyl)phenyl)boronic acid

CAS: 1256358-70-9

Formel: C₁₃H₁₂BClO₃

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 262.5

Ref: 10-F228649