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CAS 1256358-71-0

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B-[2-[(4-chlorphenoxy)methyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-[(4-chlorphenoxy)methyl]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer 4-chlorphenoxygruppe substituiert ist, was ihre Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität erhöht. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder beim Design molekularer Sonden. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Chloratoms ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie viele Boronsäuren kann sie pH-abhängige Löslichkeit und Stabilität aufweisen, die wichtige Überlegungen für ihre Anwendung sind. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit chlorierten Verbindungen verbunden ist, beachtet werden. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung dar.
Formel:C13H12BClO3
InChl:InChI=1S/C13H12BClO3/c15-11-5-7-12(8-6-11)18-9-10-3-1-2-4-13(10)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
InChI Key:InChIKey=KYMMZJKTVPTAKX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC1=CC=C(Cl)C=C1)C2=C(B(O)O)C=CC=C2
Synonyme:
  • B-[2-[(4-Chlorophenoxy)methyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-[(4-chlorophenoxy)methyl]phenyl]-
  • [2-(4-chlorophenoxyMethyl)phenyl]boronic acid
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