CAS 1256358-73-2
:3-(3-Chlorphenoxymethyl)phenylboronsäure
Beschreibung:
3-(3-Chlorphenoxymethyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer chlorphenylischen Gruppe und einer phenoxymethylischen Einheit substituiert ist, was zu ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann der chlorphenylische Substituent die elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt ist 3-(3-Chlorphenoxymethyl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von borhaltigen Arzneimitteln und Katalysatoren. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem interessanten Thema in der laufenden Forschung im Bereich der organischen Chemie.
Formel:C13H12BClO3
Synonyme:- Boronic acid, B-[3-[(3-chlorophenoxy)methyl]phenyl]-
- 3-(3-chlorophenoxymethyl)phenylboronic acid
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