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CAS 1256358-77-6

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B-[2-[[(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy]methyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[2-[[(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy]methyl]phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer tetrahydro-2H-pyran-Einheit substituiert ist, die zu ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Tetrahydropiran-Einheit verbessert die Löslichkeit und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen eingesetzt, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein der boronsäuregruppe potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer Biomoleküle. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann auch spezifische physikochemische Eigenschaften verleihen, wie Löslichkeit und Stabilität, die für ihre Wirksamkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten entscheidend sind. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen und medizinischen Chemie.
Formel:C12H17BO4
InChl:InChI=1S/C12H17BO4/c14-13(15)12-4-2-1-3-10(12)9-17-11-5-7-16-8-6-11/h1-4,11,14-15H,5-9H2
InChI Key:InChIKey=CLQFACNULRLNIC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC1CCOCC1)C2=C(B(O)O)C=CC=C2
Synonyme:
  • B-[2-[[(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy]methyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy]methyl]phenyl]-
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