CymitQuimica logo

CAS 1256358-92-5

:

5-Brom-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol

Beschreibung:
5-Brom-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die einen an ein Pyrrol-Ring gefügten Benzolring umfasst. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 erhöht ihre Reaktivität und das Potenzial für weitere Funktionalisierungen. Die Verbindung weist auch eine Bor-haltige Gruppe auf, spezifisch ein Dioxaborolan, das für seine Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen, bekannt ist. Die Tetramethylsubstitution am Dioxaborolan trägt zur Stabilität der Verbindung und zur sterischen Hinderung bei, was ihr Reaktivitätsprofil beeinflusst. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der organischen Synthese. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen vielfältige chemische Transformationen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Gefahren, die mit bromierten Verbindungen und Bor-Derivaten verbunden sind.
Formel:C14H17BBrNO2
InChl:InChI=1S/C14H17BBrNO2/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)12-8-9-7-10(16)5-6-11(9)17-12/h5-8,17H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=SWHISLBKTIBODU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2NC=3C(C2)=CC(Br)=CC3
Synonyme:
  • 1H-Indole, 5-bromo-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 5-Bromo-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.