CAS 1256359-04-2: 2-Chlor-4-fluor-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin
Beschreibung:2-Chlor-4-fluor-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit Chlor- und Fluoratomen substituierten Pyridinring sowie eine Bor-haltige Gruppe umfasst. Die Anwesenheit der Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-Gruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln, was sie in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, nützlich macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen, sollte jedoch aufgrund der potenziellen Reaktivität der Halogen-Substituenten mit Vorsicht behandelt werden. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallkatalysatoren. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von der Reinheit und den spezifischen Bedingungen der Verbindung abhängen. Insgesamt ist diese Substanz im Bereich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften von Interesse aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen.
Formel:C11H14BClFNO2
InChl:InChI=1S/C11H14BClFNO2/c1-10(2)11(3,4)17-12(16-10)7-6-15-9(13)5-8(7)14/h5-6H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=DPLIDNDATZAKKG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=CC(Cl)=NC=C1B2OC(C)(C)C(O2)(C)C
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2-Chloro-4-fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl
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2-Chloro-4-fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
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2-Chloro-4-fluoropyridine-5-boronic acid, pinacol ester
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