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CAS 1256360-00-5

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1-Boc-6-Methoxyindol-3-borsäure, Pinacolester

Beschreibung:
1-Boc-6-Methoxyindol-3-borsäure, Pinacolester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist und typischerweise in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, verwendet wird. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für Amine und verbessert die Stabilität und Reaktivität der Verbindung während der synthetischen Verfahren. Die Methoxygruppe an der 6-Position des Indolrings trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und beeinflusst deren Reaktivität und Löslichkeit. Die Bildung des Pinacolesters zeigt an, dass die Boronsäure in ihrer veresterten Form vorliegt, was ihre Stabilität und Handhabung in verschiedenen chemischen Reaktionen verbessern kann. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich und kann unter Standardlaborbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen. Ihre einzigartige Struktur macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle, insbesondere in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft. Wie bei allen Boronsäuren sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da sie potenziell mit Diolen und anderen Nucleophilen reagieren kann.
Formel:C20H28BNO5
Synonyme:
  • tert-Butyl 6-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 6-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 1-Boc-6-Methoxyindole-3-boronic acid, pinacol ester
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