CAS 1256360-18-5

2-(4-Chlor-2-fluor-5-propoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:

2-(4-Chlor-2-fluor-5-propoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale auszeichnet, darunter einen Dioxaborolanring und eine substituierte Phenylgruppe. Die Anwesenheit von Chlor- und Fluoratomen im Phenylring trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Lipophilie bei, während die Propoxygruppe die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Die Dioxaborolan-Einheit ist bekannt für ihre Stabilität und Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere im Kontext der Organoborchemie, wo sie als Vorläufer für borhaltige Reagenzien dienen kann. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften wie selektive Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen aufweisen, was sie in der synthetischen organischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll macht. Darüber hinaus deutet ihre strukturelle Komplexität auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit Borverbindungen verbunden ist, und deren Nutzen in der fortgeschrittenen chemischen Synthese.

Formel: C₁₅H₂₁BClFO₃

InChl: InChI=1S/C15H21BClFO3/c1-6-7-19-13-8-10(12(18)9-11(13)17)16-20-14(2,3)15(4,5)21-16/h8-9H,6-7H2,1-5H3

InChI Key: InChIKey=ATFCCDUHYXYSHT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC=1C(=CC(OCCC)=C(Cl)C1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

4-Chloro-2-fluoro-5-propoxyphenylboronic acid, pinacol ester

CAS: 1256360-18-5

Formel: C₁₅H₂₁BClFO₃

Molekulargewicht: 314.5878

Ref: IN-DA000O7Q