CymitQuimica logo

CAS 1256360-22-1

:

5-Methoxy-2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol

Beschreibung:
5-Methoxy-2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihren Indol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die einen an Benzol gebundenen Ring mit einem Pyrrolring verbindet. Das Vorhandensein von Methoxy- und Dioxaborolan-Substituenten beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit und Reaktivität. Die Dioxaborolan-Gruppen sind bekannt für ihre Rolle bei der Erleichterung von Kreuzkupplungsreaktionen, was diese Verbindung potenziell nützlich in der synthetischen organischen Chemie macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die voluminösen Tetramethylgruppen erhöhen die sterische Hinderung um die Bor-Atome, was die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus wird die Indol-Gruppe oft mit biologischer Aktivität in Verbindung gebracht, was darauf hindeutet, dass diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte. Insgesamt ist diese Substanz bemerkenswert für ihre strukturelle Komplexität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Syntheseprozessen.
Formel:C21H31B2NO5
InChl:InChI=1S/C21H31B2NO5/c1-18(2)19(3,4)27-22(26-18)15-12-14(25-9)10-13-11-16(24-17(13)15)23-28-20(5,6)21(7,8)29-23/h10-12,24H,1-9H3
InChI Key:InChIKey=OEKIATPCAQZJSA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC(=C2C(C=C(N2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)=C1)B4OC(C)(C)C(C)(C)O4
Synonyme:
  • 1H-Indole, 5-methoxy-2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 5-Methoxy-2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.