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CAS 1256360-24-3

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1,3,2-Dioxaborolan, 2-[3-chlor-5-(methylthio)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-

Beschreibung:
1,3,2-Dioxaborolan, 2-[3-chlor-5-(methylthio)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl- ist eine organoborverbindung, die durch ihre Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffatom in einer fünfgliedrigen zyklischen Anordnung gebunden ist. Diese Verbindung enthält eine chlorsubstituierte Phenylgruppe und eine Methylthiogruppe, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit der Tetramethylsubstituenten erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie moderate bis hohe Polarität, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen und als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Boratoms die Bildung von borhaltigen Spezies erleichtern, die in der Materialwissenschaft und Katalyse wertvoll sind. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Verbindung darauf hin, dass sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich sein könnte.
Formel:C13H18BClO2S
InChl:InChI=1S/C13H18BClO2S/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)9-6-10(15)8-11(7-9)18-5/h6-8H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=NMKTYEZBMMWCFQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(SC)=CC(Cl)=C2
Synonyme:
  • 3-Chloro-5-methylthiophenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(3-Chloro-5-(methylthio)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-(3-Chloro-5-methylsulfanylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-[3-Chloro-5-(methylsulfanyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[3-chloro-5-(methylthio)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
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