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CAS 1256360-39-0

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6-Chlor-1-methyl-2,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol

Beschreibung:
6-Chlor-1-methyl-2,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihren Indol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur mit einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 1 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die Verbindung weist zwei Boronatestergruppen auf, die von 4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan abgeleitet sind, was ihre Nützlichkeit in Kreuzkupplungsreaktionen und als potenziellen Baustein in der organischen Synthese erhöht. Die voluminösen Tetramethylgruppen bieten sterische Hinderung, die die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder Materialwissenschaft macht. Bestimmte Eigenschaften wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität erfordern jedoch eine empirische Bestimmung oder Literaturreferenz zur genauen Charakterisierung.
Formel:C21H30B2ClNO4
InChl:InChI=1S/C21H30B2ClNO4/c1-18(2)19(3,4)27-22(26-18)15-10-13(24)11-16-14(15)12-17(25(16)9)23-28-20(5,6)21(7,8)29-23/h10-12H,1-9H3
InChI Key:InChIKey=HJRPKIBXUGLANV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C=2C(=C(C=C(Cl)C2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)C=C1B4OC(C)(C)C(C)(C)O4
Synonyme:
  • 1H-Indole, 6-chloro-1-methyl-2,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 6-Chloro-1-methyl-2,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  • 6-Chloro-1-methylindole-2,4-diboronic acid, pinacol ester
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