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CAS 1256360-42-5

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4-chlor-1-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol

Beschreibung:
4-chlor-1-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein mit einem Chloratom substituiertes Indol-Moiety und eine Bor-haltige Gruppe umfasst. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten weist auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-Gruppe trägt zu den Eigenschaften der Verbindung bei und verbessert ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Kopplung. Diese Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit sowohl polarer als auch unpolarer Gruppen einzigartige Löslichkeitseigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus ist die Indolstruktur für ihre biologische Aktivität bekannt, was potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie nahelegt. Insgesamt macht die Kombination dieser funktionellen Gruppen diese Verbindung für Forscher in der synthetischen organischen Chemie und der medizinischen Chemie von Interesse.
Formel:C15H19BClNO2
InChl:InChI=1S/C15H19BClNO2/c1-14(2)15(3,4)20-16(19-14)13-9-10-11(17)7-6-8-12(10)18(13)5/h6-9H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=VUBGUQRJVLABQU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C(=CC=2C1=CC=CC2Cl)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3
Synonyme:
  • 4-Chloro-1-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  • 1H-Indole, 4-chloro-1-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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