CAS 125639-64-7

Ethyl (S)-2-hydroxy-4-phenylbutyrat

Beschreibung:

Ethyl (S)-2-hydroxy-4-phenylbutyrat, mit der CAS-Nummer 125639-64-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion eines Alkohols mit einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was darauf hinweist, dass sie in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die (S)-Konfiguration in verschiedenen Anwendungen biologisch relevant ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ethyl (S)-2-hydroxy-4-phenylbutyrat ist bekannt für seine potenzielle Verwendung in der Pharmazie und als Aromastoff aufgrund seines angenehmen Aromas und Geschmacksprofils. Ihre Struktur umfasst eine Phenylgruppe, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, und eine Hydroxylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und in der Forschung im Zusammenhang mit der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht.

Formel: C₁₂H₁₆O₃

InChl: InChI=1/C12H16O3/c1-2-15-12(14)11(13)9-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,11,13H,2,8-9H2,1H3/t11-/m0/s1

SMILES: CCOC(=O)[C@H](CCc1ccccc1)O

Synonyme:

• 2-(S)-Hydroxy-4-Phenyl-BUTYRIC ACID, ETHYL ESTER
• S-(+)-ETHYL 2-Hydroxy-4-phenylbutyrate
• Ethyl (S)-2-hydroxy-4-phenybutyrate
• ethyl (2S)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate
• Ethyl(S)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate

Benzenebutanoic acid, α-hydroxy-, ethyl ester, (αS)-

CAS: 125639-64-7

Formel: C₁₂H₁₆O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 208.2536

Ref: IN-DA000O8O

(S)-Ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoate

CAS: 125639-64-7

(S)-Ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 208.25g/mol

Ref: 54-OR79594

(S)-Ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoate

CAS: 125639-64-7

Formel: C₁₂H₁₆O₃

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 208.257

Ref: 10-F210678

(S)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric Acid Ethyl Ester

Kontrolliertes Produkt

CAS: 125639-64-7

Applications Used in the preparation of benzothiophenes, benzofurans, and indoles useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia.
References Chang, A., et al.: Diabetes, 32, 830 (1983), Goldstein, B. et al.: Cell Biochem., 48, 33 (1992), Sredy, J., et al.: Metabolism, 44, 1074 (1995),

Formel: C₁₂H₁₆O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 208.25

Ref: TR-H949095

(S)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid ethyl ester

CAS: 125639-64-7

(S)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid ethyl ester is a chiral ester compound that is synthesized from formate, the enzyme formate dehydrogenase, and an enantiomerically pure racemic form of (S)-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid. This compound has been shown to inhibit candida parapsilosis, which is a fungus that causes oral thrush. The synthesis of this compound may be achieved by reacting methyl acetate with sodium methoxide in methanol at 0°C to produce the methyl ester. This reaction produces two stereoisomers: one (R) and one (S). The racemic mixture can be resolved into its constituent enantiomers by either crystallization or chromatography. Crystallization will yield the (R) enantiomer while chromatography will yield the (S) enantiomer.

Formel: C₁₂H₁₆O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 208.25 g/mol

Ref: 3D-FH24270