2-Chloro-6-cyanobenzaldehyde is an organic compound characterized by its aromatic structure, featuring a benzaldehyde functional group with both a chlorine atom and a cyano group attached to the benzene ring. The presence of the chlorine atom at the 2-position and the cyano group at the 6-position contributes to its unique reactivity and properties. This compound is typically a pale yellow to light brown solid, and it is soluble in organic solvents such as ethanol and acetone, but less soluble in water due to its hydrophobic aromatic structure. It is often used in organic synthesis and as an intermediate in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. The cyano group imparts significant polarity, enhancing its reactivity in nucleophilic addition reactions. Additionally, the compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Safety precautions should be taken when handling this substance, as it may pose health risks if inhaled or ingested, and appropriate measures should be followed to mitigate exposure.

2-chloro-6-cyanobenzaldehyde

2-chlor-6-cyanobenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe mit einem Chloratom und einer Cyanogruppe aufweist, die am Benzolring angebracht sind. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 2 und der Cyanogruppe an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein hellgelbes bis hellbraunes Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, aber weniger in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet. Die Cyanogruppe verleiht eine signifikante Polarität, die ihre Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen erhöht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Maßnahmen sollten ergriffen werden, um die Exposition zu verringern.

1256561-76-8: 2-chlor-6-cyanobenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe mit einem Chloratom und einer Cyanogruppe aufweist, die am Benzolring angebracht sind. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 2 und der Cyanogruppe an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein hellgelbes bis hellbraunes Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, aber weniger in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet. Die Cyanogruppe verleiht eine signifikante Polarität, die ihre Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen erhöht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Maßnahmen sollten ergriffen werden, um die Exposition zu verringern.

CAS 1256561-76-8

2-chlor-6-cyanobenzaldehyd

3-Chloro-2-formylbenzonitrile

Ref: IN-DA000O9K

3-Chloro-2-formylbenzonitrile

Ref: 54-OR302727

3-Chloro-2-formylbenzonitrile

Ref: 10-F460554