
CAS 1256581-66-4
:Ethyl-4-isopropoxy-3-methoxyphenylacetat
Beschreibung:
Ethyl-4-isopropoxy-3-methoxyphenylacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion eines Alkohols mit einer Carbonsäure entsteht. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der sowohl mit Isopropoxy- als auch mit Methoxygruppen substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen beiträgt. Das Vorhandensein dieser Substituenten kann die Löslichkeit, Reaktivität und allgemeine Stabilität der Verbindung beeinflussen. Ethyl-4-isopropoxy-3-methoxyphenylacetat kann aufgrund der Ester- und Ether-Funktionalitäten eine moderate Polarität aufweisen, die ihre Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Es ist wahrscheinlich, dass es in der organischen Synthese verwendet wird, möglicherweise als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie interessante biologische Aktivitäten haben könnte, obwohl spezifische Studien erforderlich wären, um ihre pharmakologischen Eigenschaften zu klären. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.
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Benzeneacetic acid, 3-methoxy-4-(1-methylethoxy)-, ethyl ester
CAS:Formel:C14H20O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:252.3062Ethyl 2-(4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)acetate
CAS:Ethyl 2-(4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)acetateReinheit:98%Molekulargewicht:252.31g/molEthyl 2-(4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)acetate
CAS:Formel:C14H20O4Reinheit:95.0%Molekulargewicht:252.31


