CAS 1256589-74-8
:5H-Benzo[b]carbazol-3-carbonitril, 9-ethyl-6,11-dihydro-6,6-dimethyl-8-[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]-11-oxo-, hydrochlorid (1:1)
Beschreibung:
5H-Benzo[b]carbazol-3-carbonitril, 9-ethyl-6,11-dihydro-6,6-dimethyl-8-[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]-11-oxo-, hydrochlorid (1:1) ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Mehrringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Benzo[b]carbazol-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonitril-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein von Ethyl- und Dimethylgruppen verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, während die Morpholin- und Piperidin-Substituenten spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen können, was auf eine potenzielle biologische Aktivität hindeutet. Als Hydrochloridsalz wird sie wahrscheinlich eine verbesserte Löslichkeit in wässrigen Umgebungen aufweisen, was für pharmazeutische Formulierungen vorteilhaft ist. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 1256589-74-8, ermöglicht eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Eigenschaften, Synthese und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur. Insgesamt stellt diese Verbindung eine bedeutende Struktur im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar, die eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen Anwendungen rechtfertigt.
Formel:C30H34N4O2·ClH
InChl:InChI=1S/C30H34N4O2.ClH/c1-4-20-16-23-24(17-26(20)34-9-7-21(8-10-34)33-11-13-36-14-12-33)30(2,3)29-27(28(23)35)22-6-5-19(18-31)15-25(22)32-29;/h5-6,15-17,21,32H,4,7-14H2,1-3H3;1H
InChI Key:InChIKey=GYABBVHSRIHYJR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C2=C(C(C)(C)C=3C1=CC(CC)=C(C3)N4CCC(CC4)N5CCOCC5)NC=6C2=CC=C(C#N)C6.Cl
Synonyme:- 5H-Benzo[b]carbazole-3-carbonitrile, 9-ethyl-6,11-dihydro-6,6-dimethyl-8-[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]-11-oxo-, hydrochloride (1:1)
- Alecensa
- Alectinib HCl
- Alectinib hydrochloride
- Alectinib hydrochloride
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Alectinib Hydrochloride
CAS:Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFormel:C30H34N4O2·HClMolekulargewicht:482.268185H-Benzo[b]carbazole-3-carbonitrile, 9-ethyl-6,11-dihydro-6,6-dimethyl-8-[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]-11-oxo-, hydrochloride (1:1)
CAS:Formel:C30H35ClN4O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:519.0775Alectinib hydrochloride
CAS:<p>Alectinib hydrochloride (RO5424802 Hydrochloride) is a selective, and orally available inhibitor of ALK( IC50 : 1.9 nM)</p>Formel:C30H35ClN4O2Reinheit:99.61% - 99.96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:519.08CH5424802 (Alectinib) Hydrochloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications CH5424802 Hydrochloride is a highly selective and potent anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor capable of blocking the resistant gatekeeper mutant, which results in reduced cell growth. Also is an intermediate of Alectinib (C183360), a highly selective and potent anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor capable of blocking the resistant gatekeeper mutant, which results in reduced cell growth.<br>References Sakamoto, H., et al.: Cancer Cell., 19, 679 (2011); Kinoshita, K., et al.: Bio-org. Medn., 20, 1271 (2012);<br></p>Formel:C30H34N4O2·ClHFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:519.08Alectinib hydrochloride
CAS:<p>An active product of vitamin A metabolism. Activates RXR and RAR receptor isoforms with high binding affinity. Induces differentiation of neural stem cells into neurons.</p>Formel:C30H34N4O2·HClReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Off-White To Beige SolidMolekulargewicht:519.08 g/mol
![5H-Benzo[b]carbazole-3-carbonitrile, 9-ethyl-6,11-dihydro-6,6-dimethyl-8-[4-(4-morpholinyl)-1-pipe…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FIN%2Fthumb%2FDA000OAG.jpg&w=3840&q=75)
