CAS 1256627-95-8

3-Brom-1-(3-methylphenyl)-1H-pyrrol-2,5-dion

Beschreibung:

3-Brom-1-(3-methylphenyl)-1H-pyrrol-2,5-dion ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom und einer 3-Methylphenylgruppe substituierten Pyrrolring umfasst. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Pyrrolderivate, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt sind. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer Halogenierung, die die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die 3-Methylphenylsubstituente trägt zur Lipophilie der Verbindung bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus können die Diketongruppen im Pyrrolring an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Angriffe und Kondensationsreaktionen. Insgesamt weist 3-Brom-1-(3-methylphenyl)-1H-pyrrol-2,5-dion Eigenschaften auf, die es zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie und der Forschung in der medizinischen Chemie machen.

Formel: C₁₁H₈BrNO₂

InChl: InChI=1S/C11H8BrNO2/c1-7-3-2-4-8(5-7)13-10(14)6-9(12)11(13)15/h2-6H,1H3

InChI Key: InChIKey=PMFLGDIKXLLQIF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1N(C2=CC(C)=CC=C2)C(=O)C(Br)=C1

Synonyme:

• 3-Bromo-1-(3-methylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 3-Bromo-1-(3-methylphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
• 3-Bromo-1-(3-methylphenyl)pyrrole-2,5-dione
• 3-Bromo-1-m-tolyl-pyrrole-2,5-dione
• 1H-Pyrrole-2,5-dione, 3-bromo-1-(3-methylphenyl)-