CAS 1256633-39-2
:Phenylmethyl-N-(3-brom-4-fluorphenyl)carbamat
Beschreibung:
Phenylmethyl-N-(3-brom-4-fluorphenyl)carbamat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Phenylmethylamin und einem Derivat der Kohlensäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine Phenylmethyl-Gruppe auf, die ihr hydrophobe Eigenschaften verleiht, während die Anwesenheit eines Brom- und eines Fluorsubstituenten im aromatischen Ring ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität erhöht. Die Brom- und Fluoratome können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder ihre Reaktivität in synthetischen Wegen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln im Vergleich zu Wasser beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit von Halogenen oft auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine spezifische Klasse organischer Moleküle mit vielfältigen Anwendungen in Forschung und Industrie dar.
Formel:C14H11BrFNO2
InChl:InChI=1S/C14H11BrFNO2/c15-12-8-11(6-7-13(12)16)17-14(18)19-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2,(H,17,18)
InChI Key:InChIKey=AVLKMUXJCIPDEQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OCC1=CC=CC=C1)=O)C2=CC(Br)=C(F)C=C2
Synonyme:- Phenylmethyl N-(3-bromo-4-fluorophenyl)carbamate
- Carbamic acid, N-(3-bromo-4-fluorophenyl)-, phenylmethyl ester
- N-Cbz-3-bromo-4-fluoroaniline
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Carbamic acid, N-(3-bromo-4-fluorophenyl)-, phenylmethyl ester
CAS:Formel:C14H11BrFNO2Reinheit:95%Molekulargewicht:324.1450Benzyl (3-bromo-4-fluorophenyl)carbamate
CAS:Formel:C14H11BrFNO2Reinheit:>95%Molekulargewicht:324.149

