CAS 1256643-05-6

5-(2-Bromethyl)-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindion

Beschreibung:

5-(2-Bromethyl)-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindion ist eine chemische Verbindung, die durch ihre pyrimidinedion-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die ein bromiertes Ethylsubstituent an der Position 5 und eine Methylgruppe an der Position 3 aufweist. Diese Verbindung gehört zu einer Klasse von heterocyclischen organischen Verbindungen, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Die Pyrimidinedion-Einheit trägt zu ihrem Potenzial als bioaktive Verbindung bei, da Derivate von Pyrimidinedionen häufig auf ihre Rolle in der medizinischen Chemie untersucht werden. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Anwesenheit von elektronegativen Atomen polare Eigenschaften aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt ist 5-(2-Bromethyl)-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindion eine bemerkenswerte Verbindung für die Forschung in der synthetischen und medizinischen Chemie, mit Implikationen für die Arzneimittelentwicklung und chemische Synthese.

Formel: C₇H₉BrN₂O₂

InChl: InChI=1S/C7H9BrN2O2/c1-10-6(11)5(2-3-8)4-9-7(10)12/h4H,2-3H2,1H3,(H,9,12)

InChI Key: InChIKey=NFIBOGLWXDTUSC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CBr)C=1C(=O)N(C)C(=O)NC1

Synonyme:

• 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-(2-bromoethyl)-3-methyl-
• 5-(2-Bromoethyl)-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

5-(2-bromoethyl)-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

CAS: 1256643-05-6

Formel: C₇H₉BrN₂O₂

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 233.065

Ref: 10-F312932