CAS 1256781-67-5
:2-(2-Brom-4-chlorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan
Beschreibung:
2-(2-Brom-4-chlorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Dioxaborolanrings gekennzeichnet ist, der zwei Boratome und eine zyklische Struktur mit Sauerstoff aufweist. Diese Verbindung zeigt eine einzigartige Reaktivität aufgrund der Fähigkeit des Boratoms, Koordinationskomplexe zu bilden und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese und Materialwissenschaft von Bedeutung ist. Das Vorhandensein der Bromo- und Chloro-Substituenten am Phenylring verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie nützlich für eine weitere Funktionalisierung macht. Darüber hinaus tragen die Tetramethylgruppen zur sterischen Hülle der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und des Potenzials zur Modifikation ihrer Struktur, um gewünschte Eigenschaften zu erreichen.
Formel:C12H15BBrClO2
InChl:InChI=1S/C12H15BBrClO2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)9-6-5-8(15)7-10(9)14/h5-7H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=VUGNMGCHXSTYCU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C(C=CC(Cl)=C1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Synonyme:- 2-(2-Bromo-4-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
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2-(2-Bromo-4-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formel:C12H15BBrClO2Reinheit:95%Molekulargewicht:317.41432-(2-Bromo-4-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Reinheit:≥95%Molekulargewicht:317.4100037

