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CAS 1256781-68-6

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2-(3-Brom-4-chlorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(3-Brom-4-chlorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Bor- und Sauerstoffatomen enthält. Diese Verbindung ist bemerkenswert für die Integration einer bromierten und chlorierten Phenylgruppe, die ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Tetramethylsubstituenten erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Als Borverbindung kann sie als vielseitiges Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener organischer Moleküle, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, dienen. Ihre Reaktivität kann der Fähigkeit des Boratoms zugeschrieben werden, Koordinationsbindungen zu bilden, was sie zu einem wertvollen Reagenz in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten eine weitere Funktionalisierung erleichtern, die die Einführung verschiedener chemischer Gruppen ermöglicht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Nützlichkeit der Borchemie in der modernen organischen Synthese.
Formel:C12H15BBrClO2
InChl:InChI=1S/C12H15BBrClO2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-6-10(15)9(14)7-8/h5-7H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=RWBSWSBQFYAZQA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(Br)=C(Cl)C=C2
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3-bromo-4-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(3-Bromo-4-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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