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CAS 1256781-74-4

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2-(2-Chlor-3,5-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(2-Chlor-3,5-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Bor-haltige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chloriertes aromatisches Substituent auf, das zu ihrer potenziellen Reaktivität und ihren Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen erhöht ihr sterisches Volumen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Dioxaborolan-Einheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit verschiedenen Nucleophilen zu bilden, was sie wertvoll für die Entwicklung von Bor-basierten Reagenzien macht. Darüber hinaus kann die chlorierte Phenylgruppe spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die das Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen beeinflussen. Insgesamt ist diese Substanz von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Nützlichkeit bei der Synthese komplexer organischer Moleküle und ihrer Rolle bei der Entwicklung von Bor-haltigen Arzneimitteln. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.
Formel:C14H20BClO2
InChl:InChI=1S/C14H20BClO2/c1-9-7-10(2)12(16)11(8-9)15-17-13(3,4)14(5,6)18-15/h7-8H,1-6H3
InChI Key:InChIKey=CNXXDGCVMFEQMM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=C(C)C=C1C
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2-chloro-3,5-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(2-Chloro-3,5-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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