CAS 1256785-41-7

3-Amino-5-chlor-4-pyridincarbonsäure

Beschreibung:

3-Amino-5-chlor-4-pyridincarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und einer Carbonsäuregruppe (-COOH) trägt zu ihrer Funktionalität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie macht. Der Chlor-Substituent an der 5-Position des Pyridinrings führt zu zusätzlicher Reaktivität und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, je nach Reinheit und den Bedingungen, unter denen sie synthetisiert oder gelagert wird, variieren. Insgesamt ist 3-Amino-5-chlor-4-pyridincarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Forschungsbereichen.

Formel: C₆H₅ClN₂O₂

InChl: InChI=1S/C6H5ClN2O2/c7-3-1-9-2-4(8)5(3)6(10)11/h1-2H,8H2,(H,10,11)

InChI Key: InChIKey=JPKMLYFUVQKDEZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1C(Cl)=CN=CC1N

Synonyme:

• 3-Amino-5-chloro-4-pyridinecarboxylic acid
• 4-Pyridinecarboxylic acid, 3-amino-5-chloro-