CAS 1256789-02-2

2-Brom-4-fluor-5-methoxypyridin

Beschreibung:

2-Brom-4-fluor-5-methoxypyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2, 4 und 5 substituiert ist. Die Anwesenheit von Brom- und Fluoratomen führt zu einer signifikanten Elektronegativität und Reaktivität, die das chemische Verhalten der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen beeinflusst. Die Methoxygruppe an der Position 5 verbessert die Löslichkeit und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren Eigenschaften wie Polarität und Reaktivität bei, die für Wechselwirkungen in biologischen Systemen entscheidend sind. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogenen die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können. Insgesamt ist 2-Brom-4-fluor-5-methoxypyridin eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie und der Arzneimittelentdeckung.

Formel: C₆H₅BrFNO

InChl: InChI=1S/C6H5BrFNO/c1-10-5-3-9-6(7)2-4(5)8/h2-3H,1H3

InChI Key: InChIKey=QJGXFQTUQLXNBO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C=1C(F)=CC(Br)=NC1

Synonyme:

• 2-Bromo-4-fluoro-5-methoxypyridine
• Pyridine, 2-bromo-4-fluoro-5-methoxy-