CAS 1256790-79-0

Methyl 5-chlor-4-methyl-2-pyridincarbonsäureester

Beschreibung:

Methyl 5-chlor-4-methyl-2-pyridincarbonsäureester ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine methylesterfunktionelle Gruppe auf, was darauf hindeutet, dass es sich um ein Derivat einer Carbonsäure handelt. Die Anwesenheit von Chlor und zusätzlichen Methylgruppen am Pyridinring trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Polarität aufweisen, die durch die Ester- und Halogen-Substituenten beeinflusst wird, was ihre Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Das Chloratom kann auch spezifische Reaktivität verleihen, wodurch es ein potenzieller Kandidat für weitere chemische Transformationen wird. Methyl 5-chlor-4-methyl-2-pyridincarbonsäureester könnte Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese finden, aufgrund der funktionellen Gruppen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.

Formel: C₈H₈ClNO₂

InChl: InChI=1S/C8H8ClNO2/c1-5-3-7(8(11)12-2)10-4-6(5)9/h3-4H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=NFBXFCOGFKVJQC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C1=CC(C)=C(Cl)C=N1

Synonyme:

• Methyl 5-chloro-4-methyl-2-pyridinecarboxylate
• 2-Pyridinecarboxylic acid, 5-chloro-4-methyl-, methyl ester