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CAS 1256809-64-9

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5-Brom-2-chlor-6-methyl-3-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
5-Brom-2-chlor-6-methyl-3-pyridincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an verschiedenen Positionen substituiert ist. Das Vorhandensein von Brom- und Chloratomen führt zu Halogenfunktionen, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen können. Die Methylgruppe trägt zum insgesamt hydrophoben Charakter bei, während die Carbonsäurefunktion (-COOH) saure Eigenschaften verleiht, die potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder chemischen Reaktionen ermöglichen. Diese Verbindung kann aufgrund der Carbonsäure polare Eigenschaften aufweisen, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Die spezifische Anordnung der Substituenten kann auch ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie viele Pyridinderivate kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind.
Formel:C7H5BrClNO2
InChl:InChI=1S/C7H5BrClNO2/c1-3-5(8)2-4(7(11)12)6(9)10-3/h2H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=GCRXOERAOBJTJI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(Cl)N=C(C)C(Br)=C1
Synonyme:
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 5-bromo-2-chloro-6-methyl-
  • 5-Bromo-2-chloro-6-methyl-3-pyridinecarboxylic acid
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