CAS 1256812-24-4

5-Chlor-2-ethinyl-3-methylpyridin

Beschreibung:

5-Chlor-2-ethinyl-3-methylpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring mit einem Stickstoffatom ist. Das Vorhandensein eines Chlorsubstituenten an der Position 5 und einer Ethinylgruppe an der Position 2, zusammen mit einer Methylgruppe an der Position 3, trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Ethinylgruppe führt eine Dreifachbindung ein, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Kupplungsreaktionen und nucleophilen Additionen. Darüber hinaus kann das Chloratom die Reaktivität und Polarität des Moleküls beeinflussen. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können. Insgesamt ist 5-Chlor-2-ethinyl-3-methylpyridin eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₈H₆ClN

InChl: InChI=1S/C8H6ClN/c1-3-8-6(2)4-7(9)5-10-8/h1,4-5H,2H3

InChI Key: InChIKey=MRVYFCYKUDRLNC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#C)C1=C(C)C=C(Cl)C=N1

Synonyme:

• 5-Chloro-2-ethynyl-3-methylpyridine
• Pyridine, 5-chloro-2-ethynyl-3-methyl-