5-Bromo-4-chloro-3-pyridinol is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of a pyridine ring substituted with bromine and chlorine atoms, as well as a hydroxyl group. The molecular structure features a pyridine base, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. The bromine and chlorine substituents are located at the 5 and 4 positions, respectively, while the hydroxyl group (-OH) is situated at the 3 position. This compound exhibits properties typical of halogenated pyridines, including potential biological activity and applications in pharmaceuticals or agrochemicals. It is likely to be a solid at room temperature and may have moderate solubility in polar solvents due to the presence of the hydroxyl group. The presence of halogens can influence its reactivity, making it a candidate for further chemical transformations. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, 5-bromo-4-chloro-3-pyridinol is of interest in various fields of chemical research and application.

5-bromo-4-chloro-3-Pyridinol

5-brom-4-chlor-3-pyridinol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines mit Brom- und Chloratomen substituierten Pyridinrings sowie einer Hydroxylgruppe gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist eine Pyridinbasis auf, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Brom- und Chlorersatzgruppen befinden sich an den Positionen 5 und 4, während sich die Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 befindet. Diese Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für halogenierte Pyridine sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität und Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist und aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen kann. Das Vorhandensein von Halogenen kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 5-brom-4-chlor-3-pyridinol in verschiedenen Bereichen der chemischen Forschung und Anwendung von Interesse.

1256813-87-2: 5-brom-4-chlor-3-pyridinol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines mit Brom- und Chloratomen substituierten Pyridinrings sowie einer Hydroxylgruppe gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist eine Pyridinbasis auf, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Brom- und Chlorersatzgruppen befinden sich an den Positionen 5 und 4, während sich die Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 befindet. Diese Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für halogenierte Pyridine sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität und Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist und aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen kann. Das Vorhandensein von Halogenen kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 5-brom-4-chlor-3-pyridinol in verschiedenen Bereichen der chemischen Forschung und Anwendung von Interesse.

CAS 1256813-87-2

5-brom-4-chlor-3-pyridinol

5-Bromo-4-chloropyridin-3-ol

Ref: IN-DA000OFK