CAS 1256822-17-9

2-Chlor-5-(difluormethyl)-4-pyridincarbonsäure

Beschreibung:

2-Chlor-5-(difluormethyl)-4-pyridincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einem Chloratom und an der Position 5 mit einer Difluormethylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion an der Position 4 trägt zu seinen sauren Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie hin, insbesondere als Baustein für komplexere Moleküle. Die Difluormethylgruppe kann die biologische Aktivität und Lipophilie erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Chloratom die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken. Insgesamt ist 2-Chlor-5-(difluormethyl)-4-pyridincarbonsäure eine Verbindung von Interesse in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen.

Formel: C₇H₄ClF₂NO₂

InChl: InChI=1S/C7H4ClF2NO2/c8-5-1-3(7(12)13)4(2-11-5)6(9)10/h1-2,6H,(H,12,13)

InChI Key: InChIKey=WIYWPYGJXPBUHS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(F)(F)C=1C(C(O)=O)=CC(Cl)=NC1

Synonyme:

• 2-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-pyridinecarboxylic acid
• 4-Pyridinecarboxylic acid, 2-chloro-5-(difluoromethyl)-