CAS 1256826-49-9

2-chlor-6-fluor-4-chinolinamin

Beschreibung:

2-chlor-6-fluor-4-chinolinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der zweiten Position und ein Fluoratom an der sechsten Position des Chinolins auf, zusammen mit einer Aminogruppe (-NH2) an der vierten Position. Diese Substituenten tragen zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und biologischer Aktivität. Das Vorhandensein von Halogenen (Chlor und Fluor) verbessert oft die Lipophilie und kann die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der Verbindung beeinflussen. 2-chlor-6-fluor-4-chinolinamin kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Seine molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu Anwendungen in therapeutischen Kontexten führen könnte. Wie viele Chinolinderivate könnte es auch antimikrobielle oder antitumorale Eigenschaften besitzen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit halogenierter Verbindungen beachtet werden, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₉H₆ClFN₂

InChl: InChI=1S/C9H6ClFN2/c10-9-4-7(12)6-3-5(11)1-2-8(6)13-9/h1-4H,(H2,12,13)

InChI Key: InChIKey=NDGZTVRPOZTIFT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1C2=C(N=C(Cl)C1)C=CC(F)=C2

Synonyme:

• 2-Chloro-6-fluoro-4-quinolinamine
• 4-Quinolinamine, 2-chloro-6-fluoro-