
CAS 1256834-74-8
:7-brom-3,4-dihydro-1,5-naphthyridin-2(1H)-on
Beschreibung:
7-brom-3,4-dihydro-1,5-naphthyridin-2(1H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthyridin-Moiety umfasst. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 7 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung weist eine Carbonylgruppe (Keton) an der Position 2 auf, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Die Dihydroform zeigt an, dass die Verbindung zwei Wasserstoffatome an den Naphthyridinring angefügt hat, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflusst. Ihre einzigartige Struktur kann biologische Aktivität verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Die Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Eigenschaften können durch die Anwesenheit des Bromsubstituenten beeinflusst werden, der die elektronische Verteilung und die sterische Hinderung beeinflussen kann. Insgesamt ist 7-brom-3,4-dihydro-1,5-naphthyridin-2(1H)-on von Interesse wegen seiner potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und der organischen Synthese.
Formel:C8H7BrN2O
Synonyme:- 1,5-Naphthyridin-2(1H)-one, 7-bromo-3,4-dihydro-
- 7-bromo-3,4-dihydro-1,5-Naphthyridin-2(1H)-one
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7-Bromo-3,4-Dihydro-1,5-Naphthyridin-2(1H)-One
CAS:Formel:C8H7BrN2OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:227.05807-Bromo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridin-2(1H)-one
CAS:7-Bromo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridin-2(1H)-oneReinheit:98%Molekulargewicht:227.06g/mol


