5-Trifluoromethyl-6-bromononanaldehyde is a chemical compound characterized by the presence of a trifluoromethyl group and a bromine atom attached to a nonanaldehyde backbone. The trifluoromethyl group is known for its electron-withdrawing properties, which can significantly influence the reactivity and stability of the compound. The aldehyde functional group indicates that it can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic addition and oxidation. This compound is likely to be a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its physical state at room temperature. Its unique structure may impart specific properties, such as increased lipophilicity and potential applications in organic synthesis or as an intermediate in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the presence of halogens like bromine and fluorine can enhance its biological activity and reactivity, making it of interest in medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose health and environmental risks.

5-trifluoromethyl-6-bromoonaldaldehyde

5-Trifluormethyl-6-bromononanaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe und eines Bromatoms, das an ein Nonanaldehyd-Rückgrat gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt für ihre elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung erheblich beeinflussen können. Die Aldehydfunktion zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Addition und Oxidation. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff sein, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Ihre einzigartige Struktur kann spezifische Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese oder als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogenen wie Brom und Fluor ihre biologische Aktivität und Reaktivität erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

1256836-78-8: 5-Trifluormethyl-6-bromononanaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe und eines Bromatoms, das an ein Nonanaldehyd-Rückgrat gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt für ihre elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung erheblich beeinflussen können. Die Aldehydfunktion zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Addition und Oxidation. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff sein, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Ihre einzigartige Struktur kann spezifische Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese oder als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogenen wie Brom und Fluor ihre biologische Aktivität und Reaktivität erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

6-Bromo-5-(trifluoromethyl)nicotinaldehyde

CAS 1256836-78-8

5-Trifluormethyl-6-bromoanaldehyd

6-Bromo-5-(trifluoromethyl)nicotinaldehyde

Ref: 54-PC1007313