CAS 1256955-64-2

4-Chlor-5-methyl-6-(1-methylethyl)pyrimidin

Beschreibung:

4-Chlor-5-methyl-6-(1-methylethyl)pyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 5 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die Isopropylgruppe an der Position 6 verbessert seine hydrophoben Eigenschaften, was seine Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Agrochemikalien oder medizinischen Verbindungen. Ihre molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Substitutionsreaktionen hin, und ihre einzigartigen funktionellen Gruppen können spezifische Interaktionen mit Enzymen oder Rezeptoren ermöglichen. Wie viele Pyrimidinderivate kann sie auch an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

Formel: C₈H₁₁ClN₂

InChl: InChI=1S/C8H11ClN2/c1-5(2)7-6(3)8(9)11-4-10-7/h4-5H,1-3H3

InChI Key: InChIKey=LURVASRCMCNIQQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)C=1C(C)=C(Cl)N=CN1

Synonyme:

• Pyrimidine, 4-chloro-5-methyl-6-(1-methylethyl)-
• 4-Chloro-5-methyl-6-(1-methylethyl)pyrimidine