CAS 1256957-73-9

5-Bromo-3-(ethylsulfonyl)-2-pyridinamin

Beschreibung:

5-Bromo-3-(ethylsulfonyl)-2-pyridinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, eine Ethylsulfonylgruppe und eine Pyridinaminstruktur umfasst. Diese Verbindung weist einen Pyridinring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer Halogenierung, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Die Ethylsulfonylgruppe verbessert die polarer Eigenschaften der Verbindung, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln potenziell erhöhen könnte. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Aktivitäten würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich ihrer Wechselwirkungen mit biologischen Zielen und ihrem gesamten pharmakokinetischen Profil. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere aufgrund der Anwesenheit des Bromatoms, das Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt stellt 5-Bromo-3-(ethylsulfonyl)-2-pyridinamin eine vielseitige Struktur für weitere Erkundungen in der chemischen und pharmazeutischen Forschung dar.

Formel: C₇H₉BrN₂O₂S

InChl: InChI=1S/C7H9BrN2O2S/c1-2-13(11,12)6-3-5(8)4-10-7(6)9/h3-4H,2H2,1H3,(H2,9,10)

InChI Key: InChIKey=QLMVDZRCXNXRLD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(CC)(=O)(=O)C1=C(N)N=CC(Br)=C1

Synonyme:

• 2-Pyridinamine, 5-bromo-3-(ethylsulfonyl)-
• 5-Bromo-3-(ethylsulfonyl)-2-pyridinamine