
CAS 1256963-02-6
:4-(3-chlor-5-propan-2-yl-1H-pyrazol-4-yl)-N-[5-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]pyridin-2-yl]pyrimidin-2-amin
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "4-(3-chlor-5-propan-2-yl-1H-pyrazol-4-yl)-N-[5-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]pyridin-2-yl]pyrimidin-2-amin" mit der CAS-Nummer 1256963-02-6 bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre mehrzyklische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pyrazol-, Pyridin- und Pyrimidin-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist eine Chlorsubstituente und eine Isopropylgruppe auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein einer Dimethylamino-Gruppe deutet darauf hin, dass sie basische Eigenschaften aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Solche Verbindungen werden oft auf ihr pharmakologisches Potenzial untersucht, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentwicklung, wo sie als Inhibitoren oder Modulatoren spezifischer biologischer Wege wirken können. Die komplexe Anordnung von funktionellen Gruppen und Ringen in diesem Molekül kann auch seine Reaktivität, Stabilität und Gesamteffizienz in therapeutischen Anwendungen beeinflussen. Weitere Studien wären notwendig, um ihre spezifischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie zu klären.
- Cdk4-In-1
- 4-(5-Chloro-3-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(5-(4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
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4-(5-Chloro-3-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(5-(4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
CAS:Formel:C22H29ClN8Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:440.9723CDK 4/6 Inhibitor-D6
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C22D6H23ClN8Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:447.009CDK 4/6 Inhibitor
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C22H29ClN8Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:440.972CDK 4/6 Inhibitor-D6
CAS:<p>CDK 4/6 Inhibitor-D6 is a monoclonal antibody that inhibits the activity of CDK4 and CDK6, which are key enzymes in the cell cycle that regulate the progression from G1 to S phase. This drug has been shown to inhibit tumor growth in xenograft tumor models. It has also been shown to induce apoptosis in cancer cells by inhibiting the methyltransferase activity of EZH2. The pharmacokinetic properties of this drug have been characterized in a multivariate logistic regression model, and it may serve as a potential biomarker for prostate cancer treatment.</p>Formel:C22H23D6ClN8Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:447.01 g/molCDK4-IN-1
CAS:CDK4 inhibitor is a novel and specific CDK4/Cyclin D1 inhibitor with an IC50 of 10 nM; 1500 and 500 fold than CDK1/Cyclin B (IC50>15 uM) and CDK2/Cyclin A (IC50Formel:C22H29ClN8Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:440.97




