5-Trifluoromethylthioribose is a modified sugar molecule that features a ribose backbone with a trifluoromethyl group and a thiol (-SH) substituent. This compound is characterized by its unique structural modifications, which enhance its biochemical properties and potential applications in medicinal chemistry and biochemistry. The trifluoromethyl group is known for its electron-withdrawing effects, which can influence the reactivity and stability of the molecule, while the thiol group can participate in various chemical reactions, including redox processes and the formation of disulfide bonds. The presence of these functional groups may also affect the compound's solubility, polarity, and interaction with biological targets, making it of interest in the development of antiviral agents or nucleoside analogs. Additionally, the compound's specific stereochemistry and conformation can play a crucial role in its biological activity and interactions with enzymes or receptors. Overall, 5-trifluoromethylthioribose represents a significant area of study in the field of chemical biology and drug design.

5-trifluoromethylthioribose

5-Trifluormethylthioribose ist ein modifiziertes Zuckermolekül, das ein Ribosegerüst mit einer Trifluormethylgruppe und einem Thiol (-SH)-Substituenten aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Modifikationen aus, die ihre biochemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Biochemie verbessern. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt für ihre elektronenziehenden Effekte, die die Reaktivität und Stabilität des Moleküls beeinflussen können, während die Thiolgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Redoxprozessen und der Bildung von Disulfidbindungen. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen kann auch die Löslichkeit, Polarität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie für die Entwicklung von antiviralen Wirkstoffen oder Nukleosidanaloga von Interesse macht. Darüber hinaus können die spezifische Stereochemie und Konformation der Verbindung eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und den Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren spielen. Insgesamt stellt 5-Trifluormethylthioribose ein bedeutendes Forschungsgebiet im Bereich der chemischen Biologie und der Arzneimittelentwicklung dar.

125699-00-5: 5-Trifluormethylthioribose ist ein modifiziertes Zuckermolekül, das ein Ribosegerüst mit einer Trifluormethylgruppe und einem Thiol (-SH)-Substituenten aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Modifikationen aus, die ihre biochemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Biochemie verbessern. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt für ihre elektronenziehenden Effekte, die die Reaktivität und Stabilität des Moleküls beeinflussen können, während die Thiolgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Redoxprozessen und der Bildung von Disulfidbindungen. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen kann auch die Löslichkeit, Polarität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie für die Entwicklung von antiviralen Wirkstoffen oder Nukleosidanaloga von Interesse macht. Darüber hinaus können die spezifische Stereochemie und Konformation der Verbindung eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und den Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren spielen. Insgesamt stellt 5-Trifluormethylthioribose ein bedeutendes Forschungsgebiet im Bereich der chemischen Biologie und der Arzneimittelentwicklung dar.

CAS 125699-00-5

5-Trifluormethylthioribose

D-Ribose, 5-thio-5-S-(trifluoromethyl)-

Ref: IN-DA000OI7