CAS 1257044-40-8

ABT-199

Beschreibung:

ABT-199, auch bekannt als Venetoclax, ist ein Inhibitor kleiner Moleküle, der hauptsächlich entwickelt wurde, um das B-Zell-Lymphom 2 (BCL-2) Protein zu zielen, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Apoptose (programmierter Zelltod) spielt. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an BCL-2 zu binden und somit die Apoptose von Krebszellen zu fördern, die dieses Protein überexpressieren, insbesondere bei bestimmten Arten von hämatologischen Malignitäten wie chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und akuter myeloischer Leukämie (AML). ABT-199 zeigt einen hohen Grad an Spezifität für BCL-2 im Vergleich zu anderen BCL-2-Familienproteinen, was zu seiner therapeutischen Wirksamkeit und Sicherheitsprofil beiträgt. Der Stoff wird oral verabreicht und wurde mit verschiedenen Nebenwirkungen in Verbindung gebracht, darunter Neutropenie und Tumorlysesyndrom, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erforderlich macht. Seine Entwicklung stellte einen bedeutenden Fortschritt in der gezielten Krebstherapie dar und bietet einen neuartigen Ansatz zur Behandlung von Malignitäten, die gegen konventionelle Therapien resistent sind. Insgesamt stellt ABT-199 einen kritischen Fortschritt im Bereich der Onkologie dar, insbesondere für Patienten mit spezifischen BCL-2-abhängigen Krebserkrankungen.

Formel: C₄₅H₅₀ClN₇O₇S

InChl: InChI=1S/C45H50ClN7O7S/c1-45(2)15-11-33(39(26-45)31-3-5-34(46)6-4-31)29-51-17-19-52(20-18-51)35-7-9-38(42(24-35)60-36-23-32-12-16-47-43(32)49-28-36)44(54)50-61(57,58)37-8-10-40(41(25-37)53(55)56)48-27-30-13-21-59-22-14-30/h3-10,12,16,23-25,28,30,48H,11,13-15,17-22,26-27,29H2,1-2H3,(H,47,49)(H,50,54)

InChI Key: InChIKey=LQBVNQSMGBZMKD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C1=C(CC(C)(C)CC1)C2=CC=C(Cl)C=C2)N3CCN(CC3)C4=CC(OC=5C=C6C(=NC5)NC=C6)=C(C(NS(=O)(=O)C7=CC(N(=O)=O)=C(NCC8CCOCC8)C=C7)=O)C=C4

Synonyme:

• 4-[4-[[2-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[3-nitro-4-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzamide
• Benzamide, 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[3-nitro-4-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-
• Gdc-0199
• Rg 7601
• Rg7601
• Venclexta
• Venclyxto
• Venetoclax
• ABT 199
• 2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-4-(4-((2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)methyl)piperazin-1-yl)-N-(3-nitro-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylamino)phenylsulfonyl)benzamide
• GDC0199
• ABT199,GDC0199
• 4-[4-[[2-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[3-nitro-4-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-benzamide ABT-199 (GDC-0199)

4-(4-{[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl}piperazin-1-yl)-N-({3-nitro-4-[(oxan-4-ylmethyl)amino]benzene}sulfonyl)-2-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy}benzamide

CAS: 1257044-40-8

Formel: C₄₅H₅₀ClN₇O₇S

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 868.4392

Ref: IN-DA000OIU

Venetoclax

CAS: 1257044-40-8

Formel: C₄₅H₅₀ClN₇O₇S

Farbe und Form: Yellow Solid

Molekulargewicht: 868.45

Ref: 4Z-V-064001

Venetoclax

CAS: 1257044-40-8

Venetoclax

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 868.44g/mol

Ref: 54-BUP16820

Venetoclax-d8 (piperazine-d8)

CAS: 1257044-40-8, 1257051-06-1

Reinheit: 98 atom % D

Molekulargewicht: 875.36

Ref: 3U-D8267

Venetoclax

CAS: 1257044-40-8

Venetoclax (ABT-199) is a selective inhibitor of Bcl-2 (Ki < 0.010 nM), binding over 3 orders of magnitude less avidly to Bcl-xL, and Bcl-W (Kis = 48/245 nM).

Formel: C₄₅H₅₀ClN₇O₇S

Reinheit: 98.00% - 99.97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 868.44

Ref: TM-T2119

Venetoclax

CAS: 1257044-40-8

Formel: C₄₅H₅₀ClN₇O₇S

Molekulargewicht: 868.45

Ref: ST-EA-CP-V17000

ABT 199 (>99%)(Venetoclax)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1257044-40-8

Applications ABT 199 (>99%) is a potent and selective BCL-2 inhibitor that achieves potent antitumour activity while sparing platelets. It’s practical application is to treat chronic lymphocytic leukaemic cells and estrogen receptor-positive breast cancer.
References Davids, M. & Letai, A.: Cancer Cell, 23, 139 (2013); Souers, A.,et al.: Nat. Med., 19, 202 (2013); Vaillant, F., et al.: Cancer Cell, 24, 120 (2013); Vogler, M., et al.: Brit. J. Haematol., 163, 139 (2013);

Formel: C₄₅H₅₀ClN₇O₇S

Farbe und Form: Light Yellow To Yellow

Molekulargewicht: 868.44

Ref: TR-A112425

ABT 199 (Venetoclax)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1257044-40-8

Applications ABT 199 is a potent and selective BCL-2 inhibitor that achieves potent antitumour activity while sparing platelets. It’s practical application is to treat chronic lymphocytic leukaemic cells and estrogen receptor-positive breast cancer.
References Davids, M. & Letai, A.: Cancer Cell, 23, 139 (2013); Souers, A.,et al.: Nat. Med., 19, 202 (2013); Vaillant, F., et al.: Cancer Cell, 24, 120 (2013); Vogler, M., et al.: Brit. J. Haematol., 163, 139 (2013);

Formel: C₄₅H₅₀ClN₇O₇S

Farbe und Form: Light Yellow To Yellow

Molekulargewicht: 868.44

Ref: TR-A112430

Venetoclax

CAS: 1257044-40-8

A BCL-2 selective inhibitor with no effect on Bcl-xl and thereby prevents thrombocytopenia. Increased sensitivity observed in Bcl-2-dependent haematological tumour cell lines. Elicits additional benefits to tamoxifen treatment in ER-positive breast cancer xenografts.

Formel: C₄₅H₅₀ClN₇O₇S

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Yellow Powder

Molekulargewicht: 868.44 g/mol

Ref: 3D-FV63222

ABT-199-D10

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1257044-40-8

Applications ABT-199-D10 is a deuterized form of ABT 199 (A112430), which is a potent and selective BCL-2 inhibitor that achieves potent antitumor activity while sparing platelets. It’s practical application is to treat chronic lymphocytic leukaemic cells and estrogen receptor-positive breast cancer.
References Davids, M. & Letai, A.: Cancer Cell, 23, 139 (2013); Souers, A.,et al.: Nat. Med., 19, 202 (2013); Vaillant, F., et al.: Cancer Cell, 24, 120 (2013); Vogler, M., et al.: Brit. J. Haematol., 163, 139 (2013);

Formel: C₄₅D₁₀H₄₀ClN₇O₇S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 878.5

Ref: TR-A112432